Haplogrupo T (ADNmt)

El haplogrupo T es un haplogrupo mitocondrial humano típico de Eurasia Occidental.

Desciende del haplogrupo JT, sus marcadores genéticos son 709, 1888, 4917, 8697, 10463, 13368, 14905, 15607, 15928 y 16294^[1]​ y tiene un probable origen en el Medio Oriente hace unos 27.000 años.

Distribución

La más alta frecuencia está en la región del Caspio (Cáucaso, norte de Irán, Turkmenistán).^[2]​ Es importante en Europa (casi 10%),^[3]​ Medio Oriente, Asia Central, Pakistán y Norte de África. Menor frecuencia en el Cuerno de África, India y Siberia.

Subclados

• T
  • T1 (12633A, 16163, 16189): Con las frecuencias más importantes en Europa y Egipto.
    • T1a
    • T1b
  • T2 (11812, 14233, (16296)): Ampliamente disperso desde Irlanda, Portugal, Marruecos, hasta la India, Kazajistán y pueblos túrquicos y mongoles de Siberia. Es mayoritario en samaritanos con 56%.^[4]​
    • T2a
    • T2b (o T2)
    • T2c o T3
    • T2d
    • T2e o T5
    • T2f
    • T2g

Enlaces externos

• Spread of Haplogroup T, from National Geographic
• Danish Demes Regional DNA Project: mtDNA Haplogroup T
• Analysis of a Haplogroup T sequence (T5/T2)
• Phylogenetic Networks for the Human mtDNA Haplogroup T Archivado el 31 de mayo de 2008 en Wayback Machine.
• mtDNA Haplogroup T - Full Genomic Sequence Research Project
• Phylogenetic Networks for the Human mtDNA Haplogroup T Archivado el 9 de mayo de 2008 en Wayback Machine.
• Molecular instability of the mitochondrial haplogroup T sequences at nucleotide positions 16292 and 16296 (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).

Referencias